BESCHREIBUNG
TBE-Puffer wird als Elektrophoresepuffer fur Polyacrylamidgele und fur Agarose-Gele verwendet. TBE hat eine hohere Pufferkapazitat als TAE, allerdings wandert doppelstrangige, lineare DNA bei gleicher Auflosung 10% schneller durch TAE als durch TBE. ‚Supercoiled’ DNA wird jedoch besser in TAE als in TBE aufgetrennt. Normalerweise verwendet man den Puffer in den Arbeitskonzentrationen 1x fur Polyacryamidgele und 0,5x fur Agarose-Gele. Fur ‚band shifts’ (gel mobility shift assay) wird ebenfalls 0.5x TBE eingesetzt. TBE wird meist als 10x Konzentrat bei Raumtemperatur gelagert. Bei langer Lagerung bildet sich ein Prazipitat - der Puffer sollte dann theoretisch nicht mehr verwendet werden.

SPEZIFIKATION
Tris 107.81 g/L (0.89 M) DNasen/RNasen nicht nachweisbar
EDTA-Na 2 * 2 H₂O 7.44 g/L (0.20 M) pH (20°C, H₂O) 8.3 ± 0.2
Borsaure 55.03 g/L (0.89 M)