NeoTherm™ DNA POLYMERASE

zur Reinigung von hitzestabilen Enzymen mit Polymerase-Aktivität aus thermophilen Bakterien aus Thermus aquaticus isoliert wurde.
Produkt Artikel-Nr. Packungsgröße Preise
NeoTherm™ DNA Polymerase
GC-031-0250
Artikelnummer des Herstellers:
Verfügbarkeit:
250 u
31,25 € *
NeoTherm™ DNA Polymerase
GC-031-0500
Artikelnummer des Herstellers:
Verfügbarkeit:
500 u
62,50 € *
NeoTherm™ DNA Polymerase
GC-031-1000
Artikelnummer des Herstellers:
Verfügbarkeit:
1000 u
125,00 € *
NeoTherm™ DNA Polymerase
GC-031-5000
Artikelnummer des Herstellers:
Verfügbarkeit:
5000 u
625,00 € *
NeoTherm™ DNA Polymerase
GC-031-0100
Artikelnummer des Herstellers:
Verfügbarkeit:
100 u
12,50 € *

BESCHREIBUNG
NeoTherm™ DNA-Polymerase ist eine hitzestabile DNA-Polymerase, welche nach dem Protokoll von
Kaledin (1,2,3) zur Reinigung von hitzestabilen Enzymen mit Polymerase-Aktivität aus thermophilen Bakterien
aus Thermus aquaticus isoliert wurde.

Dies ist eine äußerst aktive 5´-3´ DNA-Polymerase ohne 3´-5´ Exonuklease-Aktivität.

Das Enzym weist einen sehr hohen Reinheitsgrad auf und enthält daher keinerlei unspezifische Endo- oder Exonukleasen.
Die Polymerase besitzt eine Template-abhängige Aktivität, welche einen einzelnen Deoxyadenosin (A) -Rest an das 3´ -Ende von PCR-Produkten anhängt (3´-AÜberhänge).
Diese Eigenschaft erlaubt die einfache und effiziente Ligation von PCR-Produkten in TA-Klonierungs- Vektoren.

APPLICATION

  • PCR
  • DNA labelling


CONCENTRATION

5 units/µl


UNIT DEFINITION

One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10 nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 min at 72°C.


STORAGE BUFFER

20 mM Tris-HCl pH 8.0, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 5 mM DTT, 50% glycerol, 1% Triton X-100


STORAGE TEMPERATURE

-20°C


10X REACTION BUFER

160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris-HCl pH 8.8 (at 25ºC), 15 mM MgCl2, 0.1% Tween 20
The 10x reaction buffer (on request with or without MgCl2) is delivered free of charge.


QUALITY CONTROL

Activity, SDS-PAGE purity, absence of endonucleases/nickases and exonucleases
The enzyme is also tested to verify that less than 10 copies of bacterial 16S ribosomal RNA gene sequences
are present in a standard 2.5 unit aliquot.